Амбролитин 30 мг х20 таблетки Sopharma

Как да приемате Амбролитин
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Вие казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Дневна доза:

• Възрастни: По 1 таблетка (30 mg амброксол) 3 пъти дневно първите 2-3 дни, след което по 1 таблетка (30 mg амброксол) 2 пъти дневно.
  Дневната доза може да бъде увеличена до 2 таблетки (60 mg амброксол) 2 пъти дневно.
• Юноши над 12 години: По 1 таблетка (30 mg амброксол) 3 пъти дневно първите 2-3 дни, след което по 1 таблетка (30 mg амброксол) 2 пъти дневно.
• Деца от 6 до 12 години: По 1/2 таблетка (15 mg амброксол) 2-3 пъти дневно.

Тази дозировка е подходяща за лечение на остри заболявания на дихателните пътища и за начална терапия на хронични състояния до 14 дни.
Продължителността на лечението не трябва да надвишава 4 – 5 дни без консултация с лекар.

Амбролитин таблетки се приемат след хранене, с достатъчно количество течност (напр. вода, чай или плодов сок).

Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Амбролитин:

Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбролитин
Не използвайте Амбролитин
ако сте алергични към амброксолов хидрохлорид или към някоя от останалите съставки на това лекарство;
при деца под 6 години.
ако имате нарушена бъбречна функция или силно нарушена функция на черния дроб;
ако в миналото сте имали пептична язва;
ако имате нарушена бронхомоторна функция и големи количества секреция (например при състояние, известно като първична цилиарна дискинезия).
Има съобщения за тежки кожни реакции, свързани с приложението на амброксолов хидрохлорид. Ако получите кожен обрив (включително лезии на лигавиците например на устата, гърлото, носа, очите, гениталиите), спрете употребата на Амбролитин и незабавно се обадете на Вашия лекар.

Други лекарства и Амбролитин
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да използвате други лекарства.
Не се препоръчва едновременната употреба на амброксолов хидрохлорид с лекарства, потискащи кашлицата.
Не са докладвани клинично значими нежелани реакции при едновременна употреба с други лекарствени продукти.

Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Бременност
Не се препоръчва употребата на Амбролитин по време на бременност, особено в първото тримесечие.

Кърмене
Не се препоръчва употребата на Амбролитин по време на кърмене, тъй като амброксолов хидрохлорид преминава в майчиното мляко.

Шофиране и работа с машини
Няма доказателство от постмаркентиговите данни относно ефекта на лекарството върху способността за шофиране и работа с машини.
Не са провеждани проучвания по отношение на ефекта върху способността за шофиране и работа с машини.

Амбролитин съдържа лактоза монохидрат
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете този лекарствен продукт.

Ако сте приели повече от необходимата доза Амбролитин
Ако сте приели доза, по-голяма от необходимата, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт. Досега не са съобщени специфични симптоми на предозиране при хора. Наблюдаваните симптоми при съобщения за случайно предозиране или неправилна употреба съответстват на познатите нежелани реакции при употребата на Амбролитин в препоръчваните дози и може да изискват симптоматично лечение.

Ако сте пропуснали да приемете Амбролитин
В случай, че пропуснете една доза, вземете я колкото е възможно по-скоро. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Продължете да приемате следващите дози както обикновено.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти):
– гадене.

Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти):
– повръщане, диария, нарушения в храносмилането, стомашна болка.

Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 пациенти):
– реакции на свръхчувствителност;
– обрив, уртикария.

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):
– анафилактични реакции, включително анафилактичен шок, ангиоедем (бързо развиващ се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците или подлигавичния слой) и сърбеж;
– тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзантемна пустулоза).

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Как да съхранявате Амбролитин
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да се съхранява под 25°С.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.