Ибутоп Крем х50 г Naturprodukt

Ибутоп крем се нанася 3-4 пъти дневно.
В зависимост от засегнатия участък се нанасят около 4-10 см от крема, които отговарят на 2-5 g крем (100-250 mg ибупрофен). 
Максималната дневна доза е до 20 g крем, отговарящо на 1000 mg ибупрофен. 
Нанесете Ибутоп крем върху кожата и втрийте внимателно.

В случаи на остър хематом и навяхвания Ибутоп крем може да се приложи под оклузивна превръзка в началото на лечението. Проникването на активното вещество през кожата може да бъде усилено чрез йонофореза (една особена форма на електротерапия). Ибутоп крем трябва да се нанесе на катода (отрицателния полюс). Силата на тока трябва да е 0,1-0,5 мА за 5 см2 от площта на електродите и продължителността на третиране около 10 мин.

Лекуващият лекар определя продължителността на лечението. В повечето случаи ежедневното приложение в течение на 2-3 седмици е достатъчно. Няма доказани данни за терапевтичен ефект за по кратък период. Ако имате усещането, че ефектът на Ибутоп крем е твърде силен или твърде слаб, моля свържете се с лекар или фармацевт. В случаи на превишаване на препоръчаната доза, кремът трябва да бъде отстранен и третираният участък да бъде измит с вода. При предозиране лекуващия лекар да бъде информиран. Специфичен антидот при интоксикация с ибупрофен не е известен.

Продуктът е предназначен само за прилагане върху кожата. Да не се гълта.

Не използвайте Ибутоп крем в случай на свръхчувствителност към активното вещество ибупрофен, към някоя от останалите съставки на това лекарство или към други аналгетични или антиревматични средства; върху открити рани; възпаления или инфекции на кожата, както и върху екземи или лигавици; в последния триместър от бременността.

Предупреждения и предпазни мерки:
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да използвате Ибутоп крем. При пациенти, които страдат от астма, сенна хрема, оток на носната лигавица или ХОББ (особено свързан със симптоми на сенна хрема) и при пациенти, със свръхчувствителност към аналгетици и антиревматични продукти съществува по-висок риск от развитие на астматичен пристъп (аналгетична непоносимост/аналгетична астма), локално подуване на кожата или лигавиците (едем на Quincke), или уртикария в сравнение с други пациенти. При тези пациенти Ибутоп крем трябва да се прилага, като се вземат предпазни мерки и под директен лекарски контрол. Това се отнася и за пациенти със свръхчувствителност към други вещества, проявяваща се чрез кожни реакции, сърбеж или уртикария. Внимавайте третираните области от кожата да не бъдат докосвани от деца. Ако оплакванията продължават повече от три дни е необходимо да се потърси лекар.

Други лекарства:
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства. Следните лекарства могат да повлияят или да бъдат повлияни при едновременна употреба с ибупрофен: антикоагуланти (противосъсирващи средства), напр. ацетилсалицилова киселина/аспирин, варфарин, тиклопидин; някои лекарства против високо кръвно налягане (АСЕ-инхибитори, напр. каптоприл, бетарецепторни блокери, ангиотензин II рецепторни антагонисти. Винаги се консултирайте с лекар преди да използвате ибупрофен с други лекарства.

Бременност и кърмене:
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Бременност: Свържете се с Вашия лекар в случай, че забременеете по време на употребата на Ибутоп крем. Не употребявайте ибупрофен по време на първия и втория триместър от бременността без да сте се консултирали с Вашия лекар. Ибутоп крем не трябва да се използва през последния триместър на бременността поради увеличен риск за майката и детето. Кърмене: Само малки количества от активното вещество ибупрофен и продукти от неговия разпад проникват в майчиното мляко. Тъй като до момента не са известни негативни ефекти върху детето, не се налага прекъсване на кърменето при краткосрочна терапия. Въпреки това дневната доза от 3-4 апликации дневно на 4-10 см от крема не трябва да се надвишава и да се обсъди прекъсване на кърменето при дългосрочна терапия. Кърмещите жени не трябва да използват това лекарство върху гърдите си, за да избегнат приема на лекарството от детето.

Шофиране и работа с машини:
Няма данни за влияние върху способността за шофиране и работа с машини. Ибутоп крем съдържа пропилен гликол. Пропилен гликол може да причини дразнене на кожата.

Възможни нежелани реакции:
Както всички лекарства, Ибутоп крем може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава Нежелани реакции лекарствата се класифицират по следния начин:

• много чести (засягат 1 или повече на всеки 10 пациенти);
• чести (засягат 1 или повече на всеки 100, но по-малко от 1 на всеки 10 пациенти);
• нечести (засягат 1 или повече на всеки 1 000, но по-малко от 1 на всеки 100 пациенти);
• редки (засягат 1 или повече на всеки 10 000, но по-малко от 1 на всеки 1 000 пациенти);
• много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 пациенти);
• неизвестни (честотата не може да бъде определена от наличните данни).

Чести нежелани реакции са локални кожни реакции като еритема, сърбеж, парене, екзантема с пустули и уртикария. Нечесто се наблюдават реакции на свръхчувствителност като локални алергични реакции (контактен дерматит). Много рядко се наблюдава бронхоспастичните реакции. В случаи на приложение на Ибутоп крем за продължително време и върху обширни кожни участъци, не е изключена появата на нежелани лекарствени реакции, засягащи отделни органи или целия организъм, които принципно са възможни при системно прилагане на лекарства, съдържащи ибупрофен. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Съхранение:
Да се съхранява на места, недостъпни за деца. Не използвайте Ибутоп крем след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Срок на годност след първо отваряне: 3 месеца. Условия на съхранение: Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение.