Не давайте ПАНАКТИВ на Вашето дете, ако то:
– е алергично към ибупрофен, други нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВЛ) или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
– е имало в миналото признаци на алергия като хрема, копривна треска, подуване на лицето, езика, устните или гърлото, бронхоспазъм или астма след приемане на ацетилсалицилова киселина (аспирин) – или друго НСПВЛ;
– има перфорирана стомашна и/или дуоденална язва или кървене след лечение с НСПВЛ;
– има (имало е два или повече епизоди на) стомашна язва или кървене;
– има тежка чернодробна, бъбречна или сърдечно-съдова недостатъчност;
– приема по същото време други нестероидни противовъзпалителни лекарства, включително СОХ-2 инхибитори (повишен риск от нежелани лекарствени реакции);
– има състояния, включващи повишена склонност към кървене (напр. нарушения в кръвосъсирването, тромбоцитопения);
– има цереброваскуларно или друго активно кървене.
Не използвайте лекарства, съдържащи ибупрофен, ако сте жена в третия триместър от бременността
Предупреждения и предпазни мерки
Нежеланите лекарствени реакции може да бъдат минимизирани с използването на най-ниската ефективна доза за възможно най-краткото време, необходима за контролиране на симптомите. Пациентите в старческа възраст имат повишена честота на нежелани лекарствени реакции към НСПВЛ, особено стомашно-чревно кървене и перфорация, които могат да бъдат фатални.
Говорете с Вашия лекар преди да дадете ПАНАКТИВ на Вашето дете, ако то има предварителна диагноза за:
лупус еритематозус и смесена съединителнотъканна болест;
стомашно-чревно заболяване и хронично заболяване на тънките черва (улцеративен колит, болест на Crohn);
артериална хипертония и / или проблеми със сърцето;
нарушение на бъбречната функция;
нарушение на чернодробната функция;
проблеми с кръвосъсирването;
активна или преминала бронхиална астма или признаци на алергична реакция (след приемане на това лекарство може да настъпи свиване на бронхите).
Има риск от стомашно-чревно кървене, улцерация или перфорация, които могат да са животозастрашаващи и не е задължително да бъдат предшествани от предупреждаващи симптоми, а могат да се случат и при пациенти, вече показали такива симптоми. В случай на кървене от стомашно-чревния тракт или улцерация използването на лекарството трябва да бъде незабавно преустановено. Пациенти с анамнеза за стомашно-чревни заболявания, особено такива в старческа възраст (ПАНАКТИВ под формата на перорална суспензия може да се използва също и от възрастни), трябва да информират лекаря за всички нетипични симптоми от храносмилателния тракт (особено за кървене), и по-специално в първоначалната фаза на лечението.
Същевременно дълготрайната употреба на различни болкоуспокояващи лекарства може да доведе до увреждане на бъбреците с риск от бъбречна недостатъчност.
Лекарства като ПАНАКТИВ могат да се асоциират с леко повишен риск от сърдечна атака (миокарден инфаркт) или мозъчен удар. Всеки риск е по-вероятен при високи дози и продължително лечение. Не превишавайте препоръчваните дози и продължителност на лечение.
Ако сте възрастен, който приема това лекарство, и имате проблеми със сърцето, предшестващ инфаркт или смятате, че може да сте с риск към такива състояния (например имате високо кръвно налягане, диабет, висок холестерол или сте пушач), Вие трябва да обсъдите лечението с Вашия лекар или фармацевт.
Ако симптомите продължават повече от 3 дни, влошават се, появят се нови такива, необходимо е да се посъветвате с лекар.
Много рядко са съобщавани сериозни кожни реакции, някои от които фатални, включително ексфолиативен дерматит, синдром на Stevens-Johnson и токсична епидермална некролиза, асоциирани с използването на НСПВЛ. Пациентите изглежда са с по-висок риск към такива реакции в началото на курса на лечение: появата на реакцията в мнозинството от случаите е през първия месец от лечението. Ибупрофен трябва да бъде спрян при първата поява на кожен обрив, мукозни лезии или други признаци на свръхчувствителност.
Спрете употребата на ибупрофен и се свържете незабавно с Вашия лекар, ако детето Ви развие някой от следните симптоми (ангиоедем):
подуване на лицето, езика или гърлото;
затруднения при преглъщането;
уртикария или затруднено дишане.
При пациенти със системен лупус еритематозус и смесена съединителнотъканна болест може да име повишен риск от асептичен менингит.
Като всички противовъзпалителни лекарства ибупрофен може да маскира симптомите на инфекция.
Препоръчително е по време на варицела да се избягва употребата на това лекарство.
Ибупрофен, активната съставка на ПАНАКТИВ, може временно да потисне функцията на тромбоцитите (тромбоцитна агрегация). Пациенти с нарушения в кръвосъсирването трябва да бъдат проследявани внимателно.
По време на продължителна употреба на ПАНАКТИВ се изисква редовно мониториране на чернодробните ензими, бъбречната функция и броя на кръвните клетки.
Главоболието, което може да настъпи по време на продължително прилагане на аналгетици, не трябва да се лекува с прилагане на по-високи дози от този продукт.
Съобщени са единични случаи на токсична амблиопия (намалена острота на зрението) по време на употреба на ибупрофен, следователно всякакви нарушения на зрението трябва да бъдат съобщавани на лекар.
Някои антикоагуланти (лекарства против кръвосъсирване, напр. ацетилсалицилова киселина / аспирин, варфарин, тиклопидин), някои лекарства срещу високо кръвни налягане (АСЕ-рецепторни инхибитори, напр. каптоприл, бетаблокери, ангиотензин II антагонисти) и някои други лекарства (вж. по-долу „Други лекарства и ПАНАКТИВ“ може да повлияят или да бъдат повлияни от лечението с ибупрофен.
Други лекарства и ПАНАКТИВ
Информирайте лекаря на Вашето дете, ако то приема, наскоро е приемало или е възможно да приеме други лекарства.
ПАНАКТИВ не трябва да се използва със следните лекарства:
аналгетици, ацетилсалицилова киселина / аспирин или други нестероидни противовъзпалителни лекарства;
лекарства против хипертония (напр. диуретици, АСЕ рецепторни инхибитори, каптоприл, бетаблокери, ангиотензин II антагонисти);
антикоагуланти (напр. варфарин) и антитромбоцитни агенти (напр. тиклопидин) – лекарства срещу кръвосъсирване;
литий или селективни инхибитори на обратния захват на серотонина – използвани за депресия;
метотрексат – използван за някои видове рак;
кортикостероиди – използвани против възпаление;
циклоспорин – лекарство, което потиска имунната система;
сърдечни гликозиди (напр. дигоксин) – лекарства за сърдечни проблеми;
такролимус – лекарство, което потиска имунната система;
мифепристон – използван за медицинско прекъсване на бременност;
зидовудин или ритонавир – използвани при ХИВ или СПИН;
хинолонови антибиотици или аминогликозиди – антибиотици против инфекции;
вориконазол или флуконазол – използвани при гъбични инфекции;
пробенецид или сулфинпиразон – лекарства за лечение на подагра;
перорални антидиабетни средства – използвани против захарен диабет;
холестирамин – използван за понижаване на холестерола;
фенитоин – срещу епилепсия;
баклофен – използван срещу спазми на скелетната мускулатура.
Бременност, кърмене и фертилитет
Този раздел не е приложим за ПАНАКТИВ 100 mg/5 ml перорална суспензия, тъй като той е предназначен за употреба при деца на възраст от 3 месеца до 12 години. Все пак следната информация се отнася за активната съставка ибупрофен.
По време на бременност и кърмене, в случай на подозирана или планирана бременност, попитайте Вашия лекар или фармацевт преди да използвате това лекарство.
Бременност
Не се препоръчва употребата на това лекарство през първите 6 месеца от бременността. По време на последните 3 месеца от бременността употребата на лекарството е забранена, поради повишен риск от усложнения за майката и детето по време на перинаталния период.
Кърмене
Ибупрофен може да преминава в малки количества в майчиното мляко. Не са известни случаи на нежелани реакции при кърмачета. Не е необходимо да се прекъсва кърменето по време на краткосрочно лечение с ибупрофен с дози, използвани за лечение на 6олка и температура.
Фертилитет
Лекарството принадлежи към група средства (нестероидни противовъзпалителни лекарства), които могат да повлияят отрицателно фертилитета при жените. Ефектът е преходен и отшумява след края на лечението.
Шофиране и работа с машини
Този раздел не е приложим за ПАНАКТИВ 100 mg/5 ml перорална суспензия, тъй като той е предназначен за употреба при деца на възраст от 3 месеца до 12 години. Все пак следната информация се отнася за активната съставка ибупрофен.
Медицинският продукт ПАНАКТИВ може да предизвика чувство на замайване или световъртеж. Ако това се случи, не шофирайте и не използвайте уреди и машини. Не извършвайте нищо, което изисква повишено внимание.
ПАНАКТИВ съдържа течен малтитол (Е965)
Ако лекарят Ви е казал, че Вашето дете има непоносимост към някои захари, консултирайте се с Вашия лекар, преди да използвате този лекарствен продукт.
Как да използвате ПАНАКТИВ
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал лекарят на Вашето дете или фармацевтът.
Лекарството трябва да се приема перорално, след ядене, с много течност. Разклатете бутилката преди употреба.
Опаковката съдържа диспенсер под формата на спринцовка.
Препоръчваната доза не трябва да се надвишава.
Инструкции за използване на дозиращата спринцовка
1. Отвийте капачката на бутилката (натиснете и въртете обратно на часовниковата стрелка).
2. Диспенсерът трябва да се притисне плътно към гърлото на бутилката.
3. Бутилката трябва да се разклати енергично.
4. За да се напълни диспенсерът, бутилката трябва да се обърне с дъното нагоре и след това да се изтегли желаното количество суспензия чрез издърпване на буталото.
5. Обърнете бутилката в право положение, внимателно отвъртете диспенсера и го отделете от бутилката.
6. Краят на диспенсера се поставя в устата и съдържанието се изпразва внимателно с бавно натискане на буталото.
7. След приложението бутилката трябва да се затвори добре; измийте и изсушете диспенсера.
ПАНАКТИВ трябва да се използва съгласно указания на лекар. Трябва да попитате лекаря на Вашето дете, ако не сте сигурни в нещо.
Обикновено използваната еднократна доза ибупрофен е 7 до 10 mg/kg до максимална дневна доза 20 до 30 mg/kg.
Отзиви
Все още няма отзиви.